Ultraschall in der Schwangerschaft

Chromosomenstörungen und schwere Krankheiten können durch speziellen Ultraschall in der Pränataldiagnostik früh erkannt werden. Diese Methode hat an Bedeutung gewonnen und gilt als wichtiger Marker für Chromosomenstörungen, insbesondere Trisomie 21. Der risikofreie, nicht invasive Ultraschall bietet hohe Sicherheit in der Beurteilung der fetalen Gesundheit und wird zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Eine auffällige Nackenfalte deutet auf ein hohes Risiko für Chromosomenstörungen hin. Gemeinsam mit speziellen Bluttests verbessert sich die Erkennungssicherheit. Das sogenannte Ersttrimesterscreening kann auch andere Chromosomenstörungen diagnostizieren. Unauffällige Ergebnisse garantieren jedoch kein gesundes Kind. Bei erhöhtem Risiko sind weitere Maßnahmen erforderlich. Für diese Untersuchungen überweisen wir Sie regelhaft an spezialisierte zentren mit entsprechender Zusatzqualifikation. Wir sind davon überzeugt, dass Sie durch dieses Mehraugenprinzip eine weiter optimierte Versorgung während Ihrer Schwangerschaft erhalten.